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Descripteur en français: Amélogenèse imparfaite
Descripteur en anglais: Amelogenesis Imperfecta
Descripteur en espagnol: Amelogénesis Imperfecta
Descripteur amelogénesis imperfecta
Note d'application: Grupo clínico y genéticamente heterogéneo de afecciones hereditarias caracterizado por malformación del ESMALTE DENTAL, que generalmente implica HIPOPLASIA DEL ESMALTE DENTAL y o HIPOMINERALIZACIÓN DEL DIENTE.
Descripteur en portugais: Amelogênese Imperfeita
Code(s) d'arborescence: C07.650.800.295.250
C07.793.700.295.250
C16.131.850.800.295.250
Identificateur unique RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D000567
Note d'application: A clinically and genetically heterogeneous group of hereditary conditions characterized by malformed DENTAL ENAMEL, usually involving DENTAL ENAMEL HYPOPLASIA and/or TOOTH HYPOMINERALIZATION.
Qualificatifs autorisés: BL sang
CF liquide cérébrospinal
CI induit chimiquement
CL classification
CO complications
DG imagerie diagnostique
DH diétothérapie
DI diagnostic
DT traitement médicamenteux
EC économie
EH ethnologie
EM embryologie
EN enzymologie
EP épidémiologie
ET étiologie
GE génétique
HI histoire
IM immunologie
ME métabolisme
MI microbiologie
MO mortalité
NU soins infirmiers
PA anatomopathologie
PC prévention et contrôle
PP physiopathologie
PS parasitologie
PX psychologie
RH rééducation et réadaptation
RT radiothérapie
SU chirurgie
TH thérapie
UR urine
VE médecine vétérinaire
VI virologie
Identifiant DeCS: 569
ID du Descripteur: D000567
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Date d'établissement: 01/01/1965
Date d'entrée: 01/01/1999
Date de révision: 08/07/2013
Amélogenèse imparfaite - Concept préféré
Concept UI M0000886
Terme préféré Amélogenèse imparfaite



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